工作職責(zé)： 1、負(fù)責(zé)制定API項(xiàng)目開發(fā)計劃和方案； 2、指導(dǎo)項(xiàng)目組長和研究人員從事實(shí)驗(yàn)室小試工藝篩選研究、中試放大和生產(chǎn)工藝驗(yàn)證； 3、負(fù)責(zé)研發(fā)計劃審核、研發(fā)過程控制和研發(fā)進(jìn)度控制； 4、負(fù)責(zé)監(jiān)控部門項(xiàng)目的進(jìn)展和技術(shù)問題，并及時提供技術(shù)解決方案和支持。直接介入有難度且長期沒有取得重大進(jìn)展的項(xiàng)目，解決關(guān)鍵技術(shù)難點(diǎn)； 5、為部門員工提供專業(yè)培訓(xùn)和人員項(xiàng)目安排，負(fù)責(zé)合成項(xiàng)目的工藝重現(xiàn)性確認(rèn)、工藝交接函審核、工藝交接指導(dǎo)和問題解決； 6、負(fù)責(zé)審核所屬項(xiàng)目的研究計劃和研究報告的科學(xué)性、合規(guī)性，負(fù)責(zé)藥品申報注冊期間藥物合成的進(jìn)度管理和評估，負(fù)責(zé)合成部分的溝通和技術(shù)支持的外部客戶。 任職資格： 1、有機(jī)化學(xué)、藥物化學(xué)、制藥工程等相關(guān)專業(yè)，碩士及以上學(xué)歷（藥物研發(fā)經(jīng)驗(yàn)豐富或能力突出者，學(xué)歷可適當(dāng)放寬）； 2、3年以上藥物研發(fā)經(jīng)驗(yàn)，其中不少于1年管理經(jīng)驗(yàn)； 3、具有豐富的藥物合成理論和實(shí)際工作經(jīng)驗(yàn)，有多個項(xiàng)目成功開發(fā)到完成申請生產(chǎn)或車間中試放大的經(jīng)驗(yàn)； 4、具有良好的溝通協(xié)調(diào)能力、數(shù)據(jù)分析和解決問題的能力、較強(qiáng)的數(shù)據(jù)檢索和學(xué)習(xí)能力； 5、有良好的大局觀，能夠按照公司制定的計劃合理安排工作